Nombre: Victor
Jarandilla Nuñez
PRÁCTICA Nº 2
PROPIEDADES FISICAS DE LOS COMPUESTOS ORGANICOS
INTRODUCCION
En general, los compuestos
orgánicos covalentes se distinguen de los compuestos inorgánicos en que tienen
puntos de fusión y ebullición más bajos. Por ejemplo, el compuesto iónico
cloruro de sodio (NaCl) tiene un punto de fusión de unos 800 ºC, pero el
tetracloruro de carbono (CCl4), molécula estrictamente covalente, tiene un
punto de fusión de 76.7 ºC. Entre esas temperaturas se puede fijar
arbitrariamente una línea de unos 300 ºC para distinguir la mayoría de los
supuestos covalentes de los iónicos. Gran parte de los compuestos
orgánicos tienen los puntos de fusión y ebullición por debajo de los 300 ºC,
aunque existen excepciones. Por lo general, los compuestos orgánicos se
disuelven en disolventes no polares (líquidos sin carga eléctrica localizada)
como el octano o el tetracluro de carbono, o en disolventes de baja polaridad,
como los alcoholes, el ácido etanoico (ácido acético) y la propanona
(acetona). Los compuestos orgánicos suelen ser insolubles en agua, un
disolvente fuertemente polar. Los hidrocarburos tienen densidades relativas
bajas, con frecuencia alrededor de 0,8, pero los grupos funcionales pueden
aumentar la densidad de los compuestos orgánicos. Solo unos pocos
compuestos orgánicos tienen densidades mayores de 1,2, y son generalmente
aquellos que contienen varios átomos de halógenos.
Las propiedades físicas
presentes en los compuestos orgánicos son:
- Inflamables
- Solubles en solventes
apolares.
- Bajos puntos de fusión.
- No conducen electricidad.
- Densidad menor que el
agua.
- Insolubles en agua.
- Bajos puntos de
ebullición.
- Existen en los tres
estados a temperatura ambiente.
PROCEDIMIENTO
EXPERIMENTAL
Objetivos.
- Comparar la solubilidad
de compuestos orgánicos e inorgánicos e inorgánicos en diferentes
solventes.
- Determinar la
inflamabilidad de compuesto orgánico e inorgánico.
- Comprar la densidad de
los hidrocarburos con el agua.
Materiales.
- 8 tubos de ensayo
limpios y gradilla de tubos de ensayo.
- Termómetro, estufa,
rejilla de asbesto y cronometro.
- Hidrocarburos: alcano,
alquenos y aromático.
- Solvente: agua y éter.
Materiales que deben
traer los estudiantes:
- Candela de parafina
(vela)
- Fósforos
- 6 tapitas de metal de
agua gaseosa
- Papel aluminio
Solubilidad y
densidad.
En una gradilla para tubos
de ensayo coloque 8 tubos de ensayo y proceda a realizar la práctica mezclando
los siguientes compuestos.
En los tubos de ensayo 1,2 y
3 analice la densidad del hidrocarburo en comparación con el agua e indique
cual e mayor y cual es menor.
Puntos de fusión.
Los compuestos orgánicos
poseen puntos de fusión bajos.
Forre con papel aluminio,
TRES TAPITAS metálicas de gaseosa. Coloque en una de ellas un compuestos
inorgánico (sal) y en las otros compuestos orgánicos (parafina y aspirina).
Coloque las tapitas en una rejilla de asbesto.
Coloque la rejilla de
asbesto sobre la estufa eléctrica. Tome el tiempo y la temperatura a la
cual funden los compuestos orgánicos.
Inflamabilidad.
Los compuestos orgánicos
pueden entrar en combustión.
Forre con aluminio CUATRO
TAPAS metálicas de gaseosa y colocar en cada una de ellas unas gotas de un
compuesto orgánico (gasolina, alcohol, alcano, benceno). Acerque con cuidado un
cerillo encendido a cada muestra.
Observaciones______________________________________________________________
CUESTIONARIO

En los compuestos orgánicos
predominan los enlaces COVALENTES ya que se comparten electrones entre los
enlaces carbono-carbono, el hidrógeno, el oxígeno y los halógenos.
El enlace covalente puede ser polar si es entre dos o más elementos diferentes como por ejemplo hidrógeno y carbono, y puede ser apolar si se da entre cadenas carbonadas puras, es decir enlaces carbono-carbono.Se llama polar porque siempre hay una nube electrónica que se condensa hacia un lado del enlace, más polarizada que el otro. En el caso de dos átomos iguales la nube se "reparte" por igual alrededor de quienes lo forman.El hecho de que sus enlaces sean covalentes les dan sus fabulosas propiedades como compuestos orgánicos.
El enlace covalente puede ser polar si es entre dos o más elementos diferentes como por ejemplo hidrógeno y carbono, y puede ser apolar si se da entre cadenas carbonadas puras, es decir enlaces carbono-carbono.Se llama polar porque siempre hay una nube electrónica que se condensa hacia un lado del enlace, más polarizada que el otro. En el caso de dos átomos iguales la nube se "reparte" por igual alrededor de quienes lo forman.El hecho de que sus enlaces sean covalentes les dan sus fabulosas propiedades como compuestos orgánicos.

"Lo similar disuelve lo
similar" Entonces no puedes disolver compuestos apolares en solventes
polares.. esa es la razón por la que no puedes hacer lo que estas preguntando.
Y bueno la segunda pregunta es porque el pùnto de ebullicion es muy bajo,,
entonces a temperatura ambiente ya pasan al estado gaseoso,con respecto al nombre,
símbolo.

Las moléculas que tienen enlaces covalentes
(Hidrocarburos) son neutras y la atracción entre ellas es muy débil. las
fuerzas de atracción entre las moléculas sin carga se conocen como
"Fuerzas de Van der Waals", que tiene el grupo de Atracción
dipolo-dipolo y es la que define que hay sustancias polar y no-polar, siendo
los Hidrocarburos considerados sustancias no-polar refiriéndose a los momentos
de polarización de sus átomos casi cero.
Enlace de Hidrógeno: la eficacia del momento dipolar para aumentar la atracción entre moléculas depende de la medida en que pueda actuar. o sea que los Hidrógenos de los Hidrocarburos unidos al carbono no forma enlaces de hidrógeno, lo que hace que el enlace carbono-hidrógeno no es suficientemente polar para proporcionar una carga positiva bastante grande para el enlace de hidrógeno.
Enlace de Hidrógeno: la eficacia del momento dipolar para aumentar la atracción entre moléculas depende de la medida en que pueda actuar. o sea que los Hidrógenos de los Hidrocarburos unidos al carbono no forma enlaces de hidrógeno, lo que hace que el enlace carbono-hidrógeno no es suficientemente polar para proporcionar una carga positiva bastante grande para el enlace de hidrógeno.

El Agua es el
Disolvente Universal. Es otra propiedad del agua, ya que posee gran capacidad
para disolver sustancias. Prácticamente disuelve casi todos los cuerpos
sólidos. Las plantas se nutren de sustancias minerales que hay en la tierra.
Esas sustancias, que son Sales minerales, tienen que ser disueltas antes por el
agua para poder entrar en la planta. Lo mismo ocurre en los animales, ya que
casi todas las sustancias nutritivas que atraviesan las paredes del Intestino
están disueltas en agua. Algunas están suspendidas en el agua.
Describa las
formulas químicas de los reactivos utilizados.
Acido
benzoico

Sacarosa
Aspirina
Parafina
Parafina es el nombre común de un
grupo de hidrocarburos alcanos de
fórmula general CnH2n+2, donde n es el
número de átomos de carbono. La molécula simple de la parafina proviene del metano, CH4,
un gas a temperatura ambiente; en cambio, los miembros más pesados de la serie,
como el octano
C8H18, se presentan como líquidos. Las formas sólidas de
parafina, llamadas cera de parafina, provienen de las moléculas
más pesadas C20 a C40. La parafina fue identificada por Carl
Reichenbach en esta forma, en 1830.1
Sal
Denominada cloruro
sódico (o cloruro de sodio), cuya fórmula química es NaCl. Existen cuatro tipos
de sal, según su procedencia: la sal marina
y la de manantial, que se obtienen por evaporación, la sal gema
que procede de la extracción minera de una roca mineral denominada halita y la sal
vegetal que se obtiene por concentración, al hervir una planta gramínea (método
también utilizado para la obtención de azúcar a partir de otra planta gramínea)
que crece en el desierto de Kalahari.1
BIBLIOGRAFIA.
Oliver
C. 2012; ”Guía laboratorio de química orgánica”. Universidad Mayor de
San Andrés. La Paz- Bolivia.
LARA,C. 2012; ”Manual de
prácticas de laboratorio de química orgánica”. Universidad Mayor de San
Andrés. La Paz- Bolivia.
Microsoft encarta
2009. 1993-2008 microsoftCorporation. Reservados todos los derechos.
MORALES Y. 2010; “Manual
de experiencias de química Orgánica”. La Paz-Bolivia. s.e.
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